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農藥登記申請

點閱: 1783
資料來源: 農業藥物毒物試驗所
更新時間: 2017/12/13

登記農藥類別:

  1. (A)新農藥(B)新劑型(C)新使用(D)仿製第二家原體成品
  2. 化學農藥、微生物農藥、天然素材、生化農藥
  3. 變更安全劑型

 

一、各種農藥之定義

一般化學製劑:包括有機化學製劑及無機鹽類製劑等。

微生物製劑:用於作物病原、害蟲、雜草防治或誘發作物抗性之微生物,或其有效成分經由配方所製成之產品。其微生物來源包括:細菌、真菌、病毒和原生動物等,一般由自然界分離所得,惟也可再經人工品系改良,如人為誘變、汰選或遺傳基因改造。

生化製劑:生物性化學製劑,如性費洛蒙等。

天然素材:天然產物不以化學方法精製或再加以合成者。

農藥增效劑:添加於成品農藥以改進其物理性質、增強成品農藥藥效之化學製品。

 

二、申請登記農藥之分類

(一)農藥原體:(農藥管理法第五條第三項所定義者屬之)

農藥類別 說明
新有效成份原體(A原體) 尚未核准登記之有效成分,或已登記未滿八年之新有效成分之農藥原體。
登記屆滿八年原體(D原體) 已核准登記屆滿八年之農藥原體。

 

(二)成品農藥:(農藥管理法第五條第二項所定義者屬之)

農藥類別 說明
新有效成分(A) 尚未核准登記之有效成分,或已登記未滿八年之新有效成分之成品農藥。
新劑型、新含量(B) 劑型或含量與已核准登記之農藥不同之成品農藥或混合劑。或變更較安全劑型者。
新增使用範圍(C) 劑型及含量與已登記之農藥相同,但新增使用範圍之成品農藥。
登記屆滿八年(或稱學名藥)(D) 有效成分、劑型、含量及防治對象均與已核准登記滿八年藥劑相同之成品農藥。
新劑型、新含量、且新增使用範圍(BC) 屬於B類農藥,且其有效成分新增使用於其他範圍上之成品農藥。
新劑型、新含量(原體未審查)(BD) 屬於B類農藥,但原體未曾審查過之成品農藥。
新劑型、新含量、且新增使用範圍(原體未審查)(BCD) 屬於B類農藥,且其有效成分新增使用於其他範圍上,但原體未曾審查過之成品農藥。
新使用範圍(原體未審查)(CD) 屬於C類農藥,但原體未曾審查過之成品農藥。
已核准登記屆滿八年(新原體來源)(DD) 屬於D類農藥,但其原體來源未曾審查過之成品農藥。

 

(三)農藥增效劑(成品):經農委會公告之農藥增效劑。

農藥田間試驗設計書審查送件須知

1. 田間試驗設計書應依農藥田間試驗準則規定之試驗規範撰寫。

2. 藥效試驗、藥害試驗及殘留消退試驗試驗規範(附件一)。

3. 藥害試驗試驗項目(附件二)。

4. 試驗設計書封面應有委託機構及試驗機構之負責人(或代表人)及試驗人員簽名或蓋章。

5. 應檢附試驗單位同意接受委託之文件影本。

6. 禁、限用農藥不接受申請。

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